Suresh V. Ambudkar
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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P-糖蛋白底物多特异性:一种动态构象采样模型的结构见解
BLU-945抑制ABCB1介导的药物外排并在多药耐药癌细胞中恢复化疗敏感性
贝福替尼通过抑制ABCG2依赖的药物外排,恢复多药耐药非小细胞肺癌细胞的化疗敏感性
斑马鱼Abcb4结构揭示的多药转运蛋白构象景观的功能意义
拉拉菲尼能够减轻ABCG2依赖性药物外排并恢复多药耐药非小细胞肺癌细胞的化疗敏感性
自组装维替泊芬纳米颗粒在不依赖光激活的情况下,降低药物耐药性癌细胞中P-糖蛋白介导的药物外排。
(N)-甲烷羧巴代腺苷衍生物作为P-糖蛋白和ABCG2转运体的双重调节剂
四氢喹啉/4,5-二氢异恶唑烷衍生物通过抑制P-糖蛋白(ABCB1)介导的转运来对抗癌细胞的耐药性
勘误:“第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂BLU-945使ABCG2过表达的耐多药非小细胞肺癌细胞对细胞毒性抗癌药物重新敏感”〔European Journal of Pharmaceutical Sciences (2025) 107337〕
纳米工程化光敏剂用于光动力预激以克服P-糖蛋白介导的多药耐药性
第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂BLU-945使ABCG2过表达的多药耐药非小细胞肺癌细胞重新敏感于细胞毒性抗癌药物
2-噻吩基取代的3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺类化合物的构效关系研究,作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂
人类多药转运蛋白P-糖蛋白(ABCB1)从药物外排泵到摄取泵的转换:支持存在调控底物转运方向的转换区域的证据
沃多替尼通过减弱ABCB1和ABCG2的药物外排功能来克服癌症的多药耐药性
Eportinib通过拮抗ABCB1和ABCG2的药物外排功能来抵消癌细胞的多药耐药性
多药耐药结直肠癌细胞对survivin抑制剂MX106-4C的ABCB1-dependent侧支敏感性

