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Rosaria Luciani
H指数:20
被引数:1,165
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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aryl-2-nitroethyl三氨基嘧啶作为抗布氏锥虫剂的发现
胸苷酸合酶同型二聚体的去稳定剂加速其蛋白酶体降解并抑制癌症生长
ELIFE
IF0
多目标,选择性化合物设计可产生动质体蝶啶还原酶1的有效抑制剂
PHARMACEUTICALS
IF4.8
通过药物化学,筛选和基因组学的应用,在利什曼原虫中发现苯并噻吩-黄酮醇可阻止米替福新和锑耐药性
MOLECULES
IF4.6
MOLECULES
IF4.6
MOLECULES
IF4.6
增强苯并噻唑作为蝶啶还原酶-1抑制剂治疗锥虫感染
作为抗布氏锥虫剂的Chromen-4-one衍生物的SAR研究和生物学特性
利用2-氨基-1,3,4-噻二唑支架抑制布氏锥虫蝶啶还原酶以支持早期药物发现
ACS OMEGA
IF4.3
用于开发抗锥虫病药物的黄酮醇衍生物的分析
比较药物图像并将药物与BioGPS和FLAPdock重新利用: 胸苷酸合酶病例
CHEMMEDCHEM
IF3.4

