Ibrahim H. Eissa
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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可可碱衍生的抗癌化合物,对鲍曼不动杆菌具有显著活性:体外及计算机模拟研究
新型色满衍生物作为有前景的VEGFR-2抑制剂:实验细胞毒性及全面的计算表征
新型可可碱衍生的EGFR抑制剂:集成体外研究和体外评价
阿帕曲班作为SARS-CoV-2主蛋白酶潜在抑制剂的鉴定:一项多阶段计算研究
新型N-(异噁唑-3-基)-4-(1,3,4-噻二唑-3(2H)-基)苯磺酰胺衍生物作为强效Aurora激酶抑制剂:设计、合成及抗增殖活性
基于结构的全新色烯衍生物设计及其作为选择性血管内皮生长因子受体-2抑制剂的抗癌机制阐释
新型色烯衍生物作为有前景的VEGFR-2抑制剂:结合实验、DFT和分子动力学方法
长春西汀和异长春西汀来自Jatropha integerrima的广谱抗病毒潜力:体外细胞保护作用和体外模拟研究
噻二唑衍生的VEGFR-2抑制剂:从设计到抗癌评价
Aotaphenazine,一种罕见的氢化吩噻嗪,靶向拓扑异构酶II并具有抗癌功效:从计算机模拟到体外实验的证据
2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类化合物作为双B-Raf / VEGFR-2抑制剂的:设计、合成及抗乳腺癌评估
新型呋喃基VEGFR-2抑制剂和促凋亡诱导剂的研发及其在结直肠癌中的应用
设计、计算、合成及抗肿瘤评价:一种作为CAIX、CAXII和EGFR三重抑制剂的2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-苯磺酰胺类多功能杂化物
集成计算与实验方法发现一种靶向EGFR且具有抗癌潜力的黄嘌呤衍生物
探索壳聚糖体包封的可可碱类似物的抗癌潜力:整合计算、生理化学和体外研究
新型1,3,4-噻二唑基双B-Raf/VEGFR-2抑制剂及其潜在抗乳腺癌活性:设计、合成、体外及计算机模拟评价
基于噻二唑的新化合物靶向VEGFR-2的开发:体外抗肿瘤评价、机制研究和计算机模拟研究

