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Aisha A. Alsfouk
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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可可碱衍生的抗癌化合物，对鲍曼不动杆菌具有显著活性：体外及计算机模拟研究
新型噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物的发现及作为具有双重EGFR/Topo IIα抑制活性的潜在抗癌剂的计算研究
新型色满衍生物作为有前景的VEGFR-2抑制剂：实验细胞毒性及全面的计算表征
新型双螺环茚-吡咯烷衍生物的设计、合成、X射线晶体学表征、抗胆碱酯酶和抗氧化评价及分子模拟，作为多功能抗阿尔茨海默病药物
基于结构的全新色烯衍生物设计及其作为选择性血管内皮生长因子受体-2抑制剂的抗癌机制阐释
噻二唑衍生的VEGFR-2抑制剂：从设计到抗癌评价
利用QSAR建模、分子对接和分子动力学模拟设计有前景的VEGFR-2抑制剂：对癌症治疗的启示
Aotaphenazine，一种罕见的氢化吩噻嗪，靶向拓扑异构酶II并具有抗癌功效：从计算机模拟到体外实验的证据
新型呋喃基VEGFR-2抑制剂和促凋亡诱导剂的研发及其在结直肠癌中的应用
设计、计算、合成及抗肿瘤评价：一种作为CAIX、CAXII和EGFR三重抑制剂的2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-苯磺酰胺类多功能杂化物
探索壳聚糖体包封的可可碱类似物的抗癌潜力：整合计算、生理化学和体外研究
新型噻二唑-苯磺酰胺杂化物作为具有潜在抗肝癌活性的B-Raf/VEGFR-2双重抑制剂
新型噻吩[2,3-d]嘧啶类双靶点VEGFR-2和EGFR抑制剂的发现，以增强乳腺癌的治疗效果
新型喹唑啉酮类标记噻吩、噻吩嘧啶和噻吩吡啶骨架的设计、合成及计算机模拟研究，作为具有潜在p38α MAPK激酶抑制活性的抗增殖剂
靶向乳腺癌中的VEGFR-2：基于喹喔啉抑制剂的合成及计算机模拟与体外表征
设计、合成及计算机模拟研究新型喹唑啉酮标记噻吩、噻吩嘧啶和噻吩吡啶骨架的抗增殖剂，其具有潜在p38α MAPK激酶抑制效果（卷15，页1407，2025）
