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Olivier Govaere
H指数:47
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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MASH的分子机制和发病机制
Nature
IF48.5
MASH的当前治疗格局及未来治疗前景
Nature
IF48.5
整合多组学分析揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝炎进展过程中巨噬细胞的特异性改变
Nature Genetics
IF29
STAT1驱动小鼠Toll样受体9诱导的肝脏炎症的免疫景观
JHEP Reports
IF7.5
回复:“糖尿病驱动的肠系膜脂肪组织病理性重塑:巨噬细胞浸润和脂肪因子失衡的转录组学见解”
脂肪性肝病诱导YAP/TAZ驱动的细胞竞争,该竞争可抑制肿瘤起始
胰岛素样生长因子-1反映肝脏疾病分期并改善肝相关死亡预测
CELL REPORTS MEDICINE
IF10.6
代谢功能障碍相关脂肪变性肝病进展过程中的药理学表达: mRNA和蛋白质水平及其与药物治疗相关性的研究
基于与人类代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病 (MASLD) 的接近程度,对小鼠饮食模型进行无偏排名
NATURE METABOLISM
IF20.8
PNPLA3 rs738409基因多态性对非酒精性脂肪性肝病患者肝脏相关事件发生的影响
纤维生成生物标志物的血清水平揭示了晚期非酒精性脂肪性肝病对体重减轻反应的不同内型预测
肠道b细胞许可NASH微生物群中代谢T细胞活化/抗原独立,并通过IgA-FcR信号传导促进纤维化
亚致死坏死性凋亡信号促进炎症和肝癌
IMMUNITY
IF26.3
鉴定ERAP2表达降低和新的HLA等位基因作为阿莫西林-克拉维酸盐引起肝损伤易感性风险评分的组成部分
GASTROENTEROLOGY
IF25.1

