M
Maksim Mamonkin
H指数:25
被引数:3,805
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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通过免疫突触稳定受体增强CAR和TCR介导的癌症靶向
Nature Communications
IF15.7
CART-007:杀死许可证
Blood
IF23.1
国际共识指南:关于AML CAR T细胞临床研究的实施与报告
Blood Advances
IF7.1
CD7 CAR-T:急性髓系白血病移植的桥梁
BLOOD
IF23.1
同种免疫防御受体与粘附配体CD58的遗传剔除相结合是一种促进异基因细胞疗法功能持久性的综合方法,无需条件性化疗。
BLOOD
IF23.1
人血小板裂解物通过减少细胞衰老和凋亡来增强CAR-VS2 T细胞的体内活性
CYTOTHERAPY
IF3.2
嵌合抗原受体诱导的抗原丢失可保护CD5.CART细胞免受自杀性杀伤,而不会损害靶向细胞毒性
CELL REPORTS MEDICINE
IF10.6
嵌合抗原受体T细胞治疗后造血干细胞凋亡对骨髓抑制的影响
CD7-unedited CD7 CAR T细胞治疗T细胞恶性肿瘤的可行性和临床前疗效
T细胞通过连续降解CD5蛋白来抵抗CD5 CAR介导的自杀性
急性白血病的组合抗原靶向策略: 在髓系恶性肿瘤中的应用
CYTOTHERAPY
IF3.2
儿童和青少年癌症患者嵌合抗原受体T细胞药物产品开发儿科战略论坛与欧洲药品管理局合作,食品和药物管理局参与加速
靶向HER2和IL13Rα2的串联CAR T细胞减轻肿瘤抗原逃逸
工程T细胞耗竭的逆转
SCIENCE
IF45.8
采取现成的T细胞肿瘤疗法
TRENDS IN IMMUNOLOGY
IF13.9
调节tnf α 活性允许CLL-1 car-t细胞的转基因IL15-Expressing安全地消除急性髓细胞性白血病
工程化的现成治疗性T细胞抵抗宿主免疫排斥
NATURE BIOTECHNOLOGY
IF41.7
CRISPR编辑的免疫效应物: 开始的结束
靶向HER2和IL13Rα2的串联CAR T细胞减轻肿瘤抗原逃逸 (Vol 126的关注表达,3036页,2016页)
T细胞恶性肿瘤的嵌合抗原受体

