I
Ingrid De Meester
H指数:59
被引数:1.2万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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FAP抑制剂同源二聚体:具有工程化连接-间隔基单元的优化放射性药物
ACS Omega
IF4.3
UniCAR介导靶向FAP表达肿瘤和基质细胞的同二聚体FAPI靶模块的预临床评估
OncoImmunology
IF6.3
设计靶向FAP的创新性模块,用于CAR-T细胞疗法与放疗的同时递送
使用蛋白酶抑制剂预防腹腔粘连:纳法莫司特甲磺酸盐、UAMC-00050、GM6001和依诺肝素在盲肠结扎穿刺模型和缺血性钮扣模型中的效果
SURGERY TODAY
IF1.6
选择性且口服生物利用度高的二肽基肽酶9抑制剂,具有强大的焦亡诱导特性
纤维活化蛋白(FAP)的新型“KetoFAPI”抑制剂的构效关系研究:发现具有高度活性、选择性、延长滞留时间及良好放射诊疗潜力的化合物
通过相对结合自由能计算设计的强效二肽基肽酶8/9(DPP8/9)抑制剂
人源精液外泌体上的人源跨膜丝氨酸蛋白酶2 (TMPRSS2) 具有蛋白水解活性
重新审视了脯氨酰寡肽酶和 α-突触核蛋白的连接
BIOCHIMIE
IF3
跨学科的方法提供了对化合物42对DPP9的明显选择性的见解
CHEMMEDCHEM
IF3.4
应用于DPP4,DPP8和DPP9的共溶剂分子动力学: 重要结合特征的再现和在抑制剂设计中的应用
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
来自临床使用的DPP4-Inhibitor维格列汀的二肽基肽酶9 (DPP9) 的高度选择性抑制剂
化学多样的基于活性的探针,具有意想不到的抑制机制,靶向胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶

