P
Peter Buijnsters
H指数:11
被引数:683
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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通过脱氨基交叉-亲电体偶联实现18F-放射性药物多样化
实现电化学、脱羧C(sp2)-C(sp3)交叉偶联以用于平行药物化学
追求顶级MCL-1抑制剂的研发:发现具有理想物理化学性质的强效1,4-吲哚大环化合物
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通过脱氨基交叉-亲电体偶联实现18F-放射性药物多样化
实现电化学、脱羧C(sp2)-C(sp3)交叉偶联以用于平行药物化学
追求顶级MCL-1抑制剂的研发:发现具有理想物理化学性质的强效1,4-吲哚大环化合物