S
Sarah M. Batt
H指数:20
被引数:2,082
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
结核分枝杆菌DprE1–DprE2表异构酶复合物的机制及抗结核药物的抑制作用
Nature Chemical Biology
IF13.7
开发吡唑-恶二唑共轭物作为强效抗结核药物:一种计算机模拟和体外研究方法
1,2,3-三唑-苯并恶唑的新型杂种: 使用荧光测定和计算分析设计,合成和评估DprE1酶抑制剂
DprE2是抗结核硝基咪唑化合物pretomanid和delamanid的分子靶标
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
结核分枝杆菌AG生物合成所需的启动阿拉伯糖基转移酶AftA的结构
Vanoxerine通过膜去极化和外排抑制杀死分枝杆菌
用于治疗耐多药结核病的噻吩-苯磺酰胺衍生物的鉴定
发现具有有效抗分枝杆菌活性的新型噻吩-芳基酰胺衍生物作为DprE1抑制剂
BIOCHEMICAL JOURNAL
IF4.3
Science
IF45.8
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
鉴定具有抗耐药和持续性结核病活性的小分子

