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H
Hossam Nada
H指数:14
被引数:779
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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利用亲和选择-质谱筛选鉴定一种小分子CAPON结合物
SLAS Discovery
IF2.7
靶向DDR1的新型合成拮抗剂延缓间充质干细胞细胞衰老并促进伤口愈合
As48，一种首创的双功能TREM2调节剂：受体激活和脱落抑制
利用生物物理技术增强早期药物发现：影响与挑战
第一类直接小分子激动剂介导的TREM2激活：DEL筛选、优化、生物物理验证及功能表征
靶向CAPON以调控CAPON–NOS轴：一种计算方法
利用亲和选择-质谱（AS-MS）发现靶向CD28的小分子T细胞共刺激抑制剂及其离体验证
基于表面等离振子共振（SPR）的高通量CD28靶向小分子发现工作流程
ACS Omega
IF4.3
亲和选择-质谱联用结合生物物理验证实现了CHI3L1结合物的概念验证发现
第一类PROTACs的设计与验证：用于免疫检查点LAG-3的靶向降解
c-KIT小分子抑制剂作为黑色素瘤的治疗策略：临床见解、构效关系及未来方向
Archiv der Pharmazie
IF3.6
通过DNA编码化合物库（DEL）筛选发现了一种第一类SLIT2结合物，该结合物可破坏SLIT2/ROBO1轴。
RSC Med. Chem.
IF3.6
LMT2368（1-(4-氯苯基)-3-(3-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲）通过抑制NLRP3炎性小体激活来负向调控炎症
LAGi-DEL的发现与验证：一种纳摩尔级LAG-3抑制剂，可在肿瘤-免疫共培养模型中逆转免疫抑制
表型和靶向药物发现中的免疫治疗：挑战；机遇；及未来方向
RSC Adv.
IF4.6
CHI3L1靶向小分子作为胶质母细胞瘤疗法：基于虚拟筛选的发现、生物物理验证、药代动力学表征及在胶质母细胞瘤球体中的评估
CHI3L1抑制剂用于胶质母细胞瘤的先导化合物优化：在3D球体模型中增强靶点结合、药代动力学和疗效
虚拟筛选: 希望，炒作和两者之间的细线
