P
Patrı́cia Maciel
H指数:47
被引数:9,216
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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对“支持在Machado-Joseph病早期开始西酞普兰治疗的临床前证据”的更正
病理性Ataxin-3聚集的别构调控:通向脊髓小脑共济失调3型疗法的一条途径
Advanced Science
IF14.1
黄花菜提取物对神经退行性疾病动物模型的疗效:通过血清素和HLH-30/TFEB依赖性机制
柴油机废气颗粒对秀丽隐杆线虫谷氨酸能和多巴胺能神经元的不同影响: 神经退行性观点
牛磺熊去氧胆酸在脊髓小脑共济失调3型临床前模型中的糖皮质激素受体依赖性治疗效果
哺乳动物DNA末端加工酶多核苷酸激酶3'-磷酸酶在脊髓小脑性共济失调3型发病机理中的作用
PLOS GENETICS
IF3.7
Machado-joseph病的细胞和动物模型中的线粒体功能障碍和细胞色素c减少
CELLS
IF5.2
多巴胺能药物的药物再利用以抑制ataxin-3聚集
学习轴突指导的生化基础: 以秀丽隐杆线虫为模型
BIOMEDICINES
IF3.9
从基于动物的神经发育障碍模型到基于人类诱导多能干细胞 (iPSCs) 的过渡: 机遇与挑战
CELLS
IF5.2
基于细胞的治疗策略治疗脊髓小脑性共济失调: 最新进展
罕见的编码变异提供了对自闭症遗传结构和表型背景的洞察
NATURE GENETICS
IF31.8
脊髓小脑性共济失调3型的早期运动症状伴随着小脑神经元功能障碍
用于治疗性筛选的阿尔茨海默病的实验模型
小胶质细胞耗竭对machado-joseph病小鼠模型的疾病进展没有影响
CELLS
IF5.2
多聚谷氨酰胺 (PolyQ) 疾病中的修饰途径: 从遗传筛选到药物靶标
阿立哌唑通过靶向秀丽隐杆线虫中的多巴胺D2和5-羟色胺1A和2A受体来抵消突变型ATXN3-Induced运动功能障碍
BIOMEDICINES
IF3.9
在machado-joseph病小鼠模型中分析小胶质细胞
BIOMEDICINES
IF3.9
通过全外显子组测序鉴定的新型machado-joseph疾病修饰基因和途径
脊髓小脑性共济失调3型间充质干细胞疗法的临床前评估
BIOMEDICINES
IF3.9

