E
Elizabeth A. Winzeler
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恶性疟原虫HSP90抑制剂表现出差异性耐药性,尽管具有共同的ATP结合位点
Cell Reports
IF6.9
AI加速的博阿维斯塔酰胺A–C结构解析;来自佛得角采集的海生丝状蓝藻的环状脂肽
ZY19489与哌喹之间的交叉高敏性中和了PfCRT介导的药物外排和恶性疟原虫抗性
Nature Communications
IF15.7
利用片段连接方法发现强效、口服活性的疟原虫N-十四酰基转移酶抑制剂
作者更正:多样性导向合成产生了新颖的多阶段抗疟抑制剂
Nature
IF48.5
双活性肝期和血期抗疟原虫药物的机制研究
MBIO
IF4.7
靶向Aurora Kinases这一关键细胞周期调控因子,以递送针对Plasmodium Falciparum的多阶段抗疟药。
恶性疟原虫氨基酸转运蛋白的破坏提高了细胞内脯氨酸水平,并诱导了对脯氨酰-tRNA合成酶抑制剂的抗性。
基于氟代肽类似物的组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为双阶段抗疟原虫剂的探索
Archiv der Pharmazie
IF3.6
Plasmodium falciparum蛋白激酶6和血红素晶体的形成被一种具有抗疟疾活性的II型人源激酶抑制剂所抑制
线粒体内膜蛋白PfMPV17与恶性疟原虫在体外对吲哚奎诺里西丁生物碱阿斯东碱的抗性相关联。
基于蚊媒疟疾控制的疟原虫体内靶点筛选
NATURE
IF48.5
血浆脂质代谢物、临床血糖预测因子和2型糖尿病发病
DIABETES CARE
IF16.6
针对线粒体蛋白,细胞色素b的环丙基甲酰胺的抗疟活性的探索和表征

