C
Christopher J. Schofield
H指数:112
被引数:6.2万
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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在β-内酰胺酶中利用室温串行晶体学揭示的时间分辨配体动力学
异噁唑霉素N合成酶催化过程中通过时间分辨X射线自由电子激光研究鉴定出的非预期中间体
Nature Catalysis
IF44.6
人碳酐酶II作为合成手性芳基-1,2-二醇的多功能生物催化剂
底物选择性抑制SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶:抑制人源底物相对于病毒底物的水解
超越组蛋白去甲基化:非血红素Fe(II)/2-酮戊二酸加氧酶KDM6B介导的N-烷基连续氧化机制
JACS Au
IF8.7
证据表明SmTetX并非四环素耐药决定因子
水捕获吡咯-2-羧酸类化合物的开发作为广谱金属β-内酰胺酶抑制剂
基于结构的优化芬氟拉明衍生的氧化磷酸化抑制剂以修饰肿瘤缺氧
β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺酶:历史回顾及源自天然产物的β-内酰胺酶抑制剂的综述
KDM3A催化组蛋白H3K9上的乙酰基-赖氨酸氧化为羟基乙酰基-赖氨酸
Nature Chemistry
IF20.2
JMjC组蛋白去甲基化酶:超越组蛋白赖氨酸去甲基化
CHIMIA
IF1.6
非常规Fe(II)和2-氧戊二酸依赖性人天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶的底物不专一性的结构基础
Nature Communications
IF15.7
扩大假单胞菌乙烯形成酶的烯烃形成能力
ChemCatChem
IF3.9
体外和体内评估:将Nitroxoline作为家禽生产中有效的抗菌替代品
Antibiotics
IF0
导致Traboulsi综合征的天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶变异的结构和功能后果
细胞和功能层面的FIH介导的TRPA1羟基化机制研究
小巧但功能强大
Nature Reviews Chemistry
IF51.7
筛选靶向Jumonji-C结构域蛋白6的癌抑制剂骨架
ChemMedChem
IF3.4
C6-烷氧基取代的青霉素是SARS-CoV-2主要蛋白酶的强效非共价结合抑制剂
RSC Med. Chem.
IF3.6
证据表明人类FTO催化<i>N</i><sub>6</sub>-甲基腺苷的羟化作用,而不直接形成脱甲基产物,这与ALKBH5/2/3和细菌AlkB形成对比。
Nucleic Acids Research
IF13.1

