A
Alan F. Cowman
H指数:113
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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2-氨基-3,4-二氢喹唑啉类化合物通过靶向血红素X展示显著的抗疟疾活性
GID/CTLH E3连接酶复合物控制恶性疟原虫性发育的细胞命运程序
Nature Communications
IF15.7
PTRAMP,CSS和Ripr形成裂殖子侵入疟原虫物种进入红细胞所需的保守复合物
Nature Communications
IF15.7
CD44交联促进恶性疟原虫入侵
Nature Communications
IF15.7
针对由ABCI3转运蛋白介导耐药性的嘧啶-2,4-二胺类化合物的抗疟活性探索与表征
CHEMMEDCHEM
IF3.4
在恶性疟原虫中解卷积靶向活性的质膜素V类肽模拟物
原生疟疾翻译机器的结构生物学集成及其被抗疟药物抑制的研究
N-乙酰胺基吲哚类化合物的优化与表征:靶向PfATP4的抗疟疾药物研究
亚氨基嘧啶酮稠合的吡咯烷的结构活性分析有助于双重plasmepsin V和plasmepsin X抑制剂的开发
FEBS JOURNAL
IF4.2
针对线粒体蛋白,细胞色素b的环丙基甲酰胺的抗疟活性的探索和表征
内酰胺截短产生具有针对PfATP4的有效抗疟活性的二氢喹唑啉酮支架
CHEMMEDCHEM
IF3.4
具有有效抗疟活性的吡唑并吡啶4-甲酰胺的优化,其抗性与恶性疟原虫转运蛋白ABCI3相关
芳基氨基乙酰胺通过靶向脂质转移蛋白PfSTART1 (vol 15,5219,2024) 防止恶性疟原虫环发育
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
Dihydroquinazolinone-3-carboxamides作为靶向PfATP4的口服有效抗疟药的性质和活性精制
恶性疟原虫子孢子中Flp/ FRT介导的ptex150和exp2的破坏抑制了肝脏阶段的发育
芳基氨基乙酰胺通过靶向脂质转移蛋白PfSTART1阻止恶性疟原虫环的发展
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
靶向恶性疟原虫星形相关脂质转移1蛋白的芳基氨基乙酰胺的活性精制
化学-蛋白质组学在抗疟靶点识别和参与中的应用
Plasmepsin X通过处理PfRh5以入侵红细胞来激活恶性疟原虫的PCRCR复合物
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7

