Toni Cathomen
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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在显性色素性视网膜变性的人源化小鼠模型中,靶向插入优化的供体DNA是有效的
通过单次CRISPR-Cas9多功能编辑器实现的同时正交细胞工程
他克莫司抵抗性调节性T细胞的临床开发以实现同时免疫抑制和免疫调节
ERCC6L2 确保错位末端DNA双链断裂的修复保真度
精心设计的工程:CRISPR修饰的自然杀伤细胞安全评估平台
具有临床潜力的碱基编辑皮肤替代物,用于体外修复隐性营养不良型大疱性表皮松解症
利用腺嘌呤碱基编辑靶向抑制ELANE表达以治疗重症先天性中性粒细胞减少症
连接性表皮松解症的潜在治疗策略:碱基编辑
人源化PSMA靶向CAR T细胞的工程化构建及其对前列腺癌细胞的强效特异性清除
靶向基因编辑和近全基因组cDNA插入CYBA和CYBB作为慢性肉芽肿病的治疗方法
Aussel, C.; Cathomen, T.; Fuster-García, C. CRISPR/Cas技术的隐藏风险:结构变异与基因组完整性。Nat. Commun. 2025, 16, 7208. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
CRISPR-Cas基因组编辑在人类治疗中的脱靶效应:进展与挑战
通过靶向表观基因组编辑诱导的CAR T细胞中持续且特异的多重免疫检查点调控
衰老和炎症是CRISPR-Cas9/AAV6介导的造血干细胞基因编辑的非预期不良后果。
供体插入CX3CR1中允许对造血干细胞中组成型启动子进行表观遗传调控,并在髓系分化时激活该启动子。
从CRISPR筛选到回路:识别T细胞活化和状态转换中的关键调控因子
CD3 epsilon基因编辑以重定向调节性T细胞用于过继性T细胞转移
使用增强HDR的dna-pkcs抑制剂AZD7648进行基因组编辑会导致大规模的基因组改变

