Tatu Pantsar
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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Karim, M.; Mishra, M.; Lo, C.W.; Saul, S.; Cagirici, H.; Gourdelier, M.; Ghita, L.; Ojha, A.; Tran, D.H.N.; Agrawal, A.; et al. PIP4K2C抑制逆转由SARS-CoV-2引起的自噬流障碍。Nat. Commun. 2025, 16, 6397. [Google Scholar] [CrossRef]
超越KRAS(G12C): Sotorasib和Adagrasib结合特异性的生化和计算表征以及H95和Y96的关键作用
用KRAS Switch-II口袋粘合剂对Thr58-Associated守水进行计算机评估
用于血小板脱颗粒调节的一流ACKR3/CXCR7超激动剂的发现和开发
从蛋白激酶到PXR的目标跳跃: 从TuKIC库鉴定小分子蛋白激酶抑制剂作为孕烷X受体的选择性调节剂
蛋白激酶的调节脊柱RS3残基: 亲脂性旁观者还是小分子激酶抑制剂结合的决定性因素?
水和蛋白质动力学在p38α MAP激酶抑制剂停留时间中的决定性作用
人法尼酯X受体新型剪接变异体的鉴定与表征
靶向MKK4的新型vemurafenib荧光标记类似物的设计与合成
全原子分子动力学模拟揭示的KRAS(G12C)-AMG 510相互作用动力学
用N-酰基hydr和硒酚生物等排取代芳基酰胺连接的脊柱残基,作为新型二苯并环酮衍生物作为I型1/2 p38α MAP激酶抑制剂的设计策略
吡啶咪唑作为GSK3β 抑制剂: 通过水网络互变异构对化合物活性的影响
吡啶咪唑作为双糖原合酶激酶3 β/p38α 促分裂原活化蛋白激酶抑制剂
7-氯-9h-嘧啶并 [4,5-b] 吲哚型糖原合成酶激酶-3β 抑制剂的设计、合成及生物学评价
通过对接结合亲和力: 事实与虚构
自分泌运动因子抑制剂2,4-二氢吡喃并 [2,3-c] 吡唑衍生物的设计、合成及生物学评价
Myc-aurora激酶A蛋白复合物代表p53-altered肝癌的可行药物靶标

