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安林坤 (Lin-Kun An)
个人简介
教育背景
2003.12
中山大学化学与化学工程学院 理学博士
工作经历
2013.06 – 2014.06
美国癌症研究所
客座研究员
2004.05 – 2005.11
香港科技大学
博士后
荣誉奖项
- “中山大学卓越人才”计划（2010）
- “广东省优秀硕士学位论文”研究生导师（2013）
- 广东省科学技术奖一等奖（2010）
- 高校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖（2010）
5,11-和5,12-双取代苯并phenanthridinone类似物的设计与合成及其作为DNA拓扑异构酶IB（TOP1）抑制剂和抗肿瘤活性
苯并吩啶酮和苯并吩啶酪氨酰-DNA焦磷酸二酯酶1抑制剂的构效关系优化及其放射增敏活性
海洋真菌Aspergillus sp. EGF 15-0-3来源的吲哚二酮哌嗪类双TDP1和TDP2抑制活性杂合体
勘误表，载于“Echinulin衍生物作为酪氨酰-DNA磷酸二酯酶1抑制剂的发现、结构修饰和构效关系研究及其潜在的抗肿瘤活性”[Eur. J. Med. Chem. 298 (2025) 118040]
噻吩并[2; 3-b]吡啶的合成及其恢复拓扑替康活性的研究
棘曲霉素衍生物作为酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1抑制剂的发现、结构修饰及构效关系研究及其潜在的抗肿瘤活性
5,9-和5,8-二氨基烷氧基取代的苯并phenanthridinone类似物的合成及其作为酪氨酰-DNA焦磷酸酶1抑制剂的放射增敏活性
Sterpiperazines A和B，来自海洋真菌Aspergillus sp. EGF 15-0-3的甾体-吲哚生物碱，具有Tdp1抑制和化疗增敏活性。
作为酪酰-DNA磷酸二酯酶2抑制剂的发现，对映选择性合成和生物活性
来自蓝桉的robustidial A和B。及其作为选择性酪氨醇-DNA磷酸二酯酶2抑制剂的抗癌活性
甲氧基-，亚甲基二氧基-，羟基-和卤代取代的二苯蒽环酮衍生物作为DNA拓扑异构酶IB (TOP1) 和酪胺酰-DNA磷酸二酯酶1 (TDP1) 抑制剂的合成及其对耐药癌症的生物活性
来自Isodon ternifolius (D. Don) Kudo的次生代谢产物及其作为DNA拓扑异构酶IB和酪胺酰-DNA磷酸二酯酶1抑制剂的抗癌活性
第一个小荧光探针作为酪酰-DNA磷酸二酯酶1 (TDP1) 底物
