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Abdelrahman Hamdi
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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喹啉连接的二苯基吡唑类化合物的设计、合成与分子模拟：作为多靶点EGFR、VEGFR-2和COX-2抑制剂，具有抗癌、抗炎和诱导凋亡的活性
新型喹啉-1,2,3-三唑席夫碱共轭物的设计、合成及生物评价：作为具有强抗癌活性的双重VEGFR-2/aurora激酶A抑制剂
基于塞来昔布的多靶点抗炎杂合体：脂质体制剂、ADMET表征及分子动力学研究对COX-2/5-LOX/sEH调节的设计、合成与机制评价
噻吩并[2; 3-d]嘧啶类双 Aurora B/VEGFR-2 抑制剂的发现：具有强抗癌活性的分子对接、机理研究和乳腺癌模型中的体内验证
喹唑啉-磺酰胺杂合物作为多靶点抗癌药物：对碳酸酐酶IX/XII异构体和VEGFR-2的抑制及体外与计算机模拟验证
三唑基喹唑啉酮的点击化学合成及其作为新型多靶点抗癌药物的应用：对结直肠癌中凋亡机制和细胞周期阻滞的机制洞察
基于1,5-二芳基吡唑的双靶点导向配体作为COX-2/HDAC6双重抑制剂的阿尔茨海默病疗法：分子动力学与实验见解
喹唑啉-苯酰肼和喹唑啉-苯并噻唑杂合物的设计、合成及生物评价，发现了一种具有显著抗三阴性乳腺癌活性的双重EGFR/VEGFR-2抑制剂
利用COX-2相互作用以增强奎诺唑-三唑类共轭化合物的抗癌潜力，并实现对EGFR/VEGFR-2的卓越抑制。
柠檬草与罕见疾病：通过植物化合物表征、ADME估算和分子对接研究揭示Cymbopogon citratus精油对Simpson Golabi Behmel综合征1型（SGBS1）的治疗潜力
香叶天竺葵挥发油在吉兰-巴雷综合征背景下的植物化学成分分析与网络药理学预测
双烷氧基苯基杂化物作为PDE4B抑制剂：设计、合成、体外/体内抗炎活性及计算机模拟研究
3,4-二甲氧基肉桂酸来自咖啡银皮生物废弃物，可通过调节 Caveolin-1 依赖性激活 NF-κB、TGF-β1/Smad3 和 ERK1/2 信号通路，改善博莱霉素诱导的肺纤维化。
新型吡咯并[3,4-d]异恶唑烷与呋喃杂合体作为抗肿瘤剂及多靶点酶抑制剂：合成与计算机模拟研究
合成含有席夫碱，潜在的抗增殖活性和双重EGFR/HER2抑制的新型螺苯并二氢吡喃: 细胞周期分析和计算机研究
