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Mohamed R. Elnagar
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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靶向VEGFR-2 DFG-out构象的4-(哌嗪-1-基)噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物的设计：合成、生物评价及分子模拟方法
喹啉连接的二苯基吡唑类化合物的设计、合成与分子模拟：作为多靶点EGFR、VEGFR-2和COX-2抑制剂，具有抗癌、抗炎和诱导凋亡的活性
慢性可卡因暴露破坏了后背侧被盖区胆碱能神经元的完整性和功能
苯并咪唑类舒尼替尼衍生物：合成、生物活性评价及作用机制研究
靶向CDK-2的新型吲哚-吡唑杂合体：基于机制和计算机模拟研究的强效抗癌剂发现
新型喹啉-1,2,3-三唑席夫碱共轭物的设计、合成及生物评价：作为具有强抗癌活性的双重VEGFR-2/aurora激酶A抑制剂
新型喹唑啉-4(3H)-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性：鉴定一种具有潜在TGF-βRI (ALK5)抑制作用的肿瘤选择性抗肿瘤剂
撤稿通知："小檗碱负载的纳米结构脂质载体通过调节HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路和自噬来减轻温肝缺血/再灌注诱导的损伤" [Biomedicine & Pharmacotherapy 145 (2022) 112122]
ATRA介导的RAR-α激活减轻丙烯酰胺诱导的睾丸毒性
噻吩并[2; 3-d]嘧啶类双 Aurora B/VEGFR-2 抑制剂的发现：具有强抗癌活性的分子对接、机理研究和乳腺癌模型中的体内验证
探索吡唑并[3,4-b]吡啶和螺恶唑烷二酮杂交物的选择性CDK2或EGFR抑制剂在靶向癌症治疗中的应用：设计、合成及分子建模见解
作为具有缺氧介导的化学增敏作用的二重VEGFR-2/hCA IX抑制剂的Enaminone连接的苯并呋喃衍生物的发现
新型哌啶基类苯并噁唑衍生物的发现：靶向VEGFR-2和c-Met激酶的抗肿瘤药物
新型2-苯亚甲基氨基-4,5-二苯基呋喃-3-甲腈衍生物及其苄基氨基类似物：合成、体外细胞毒性、蛋白激酶抑制活性及计算机模拟研究
新Phenylpyrazolone衍生物的设计、合成与抗肿瘤评价：双重JAK1/JAK2抑制、诱导凋亡活性及分子模拟研究
利用COX-2相互作用以增强奎诺唑-三唑类共轭化合物的抗癌潜力，并实现对EGFR/VEGFR-2的卓越抑制。
鉴定异噁唑-三唑-苯磺酰胺类杂合物作为具有缺氧介导化疗增敏活性的双重hCA IX/XII和c-met抑制剂
新型喹唑啉杂合物的设计、合成及抗肿瘤评价：DNA嵌入、拓扑异构酶IIα抑制及计算机模拟研究
双烷氧基苯基杂化物作为PDE4B抑制剂：设计、合成、体外/体内抗炎活性及计算机模拟研究
