Z
Zhen Wang
H指数:21
被引数:1,628
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
从泛激酶抑制剂中发现一种强效、选择性且体内活性的Aurora A PROTAC降解剂
通过共识对接增强药物再利用: 发现新型的Discoidin结构域受体1抑制剂
ChemMedChem
IF3.4
LHQ766的合成与优化:一种具有改善药代动力学的高选择性FGFR2抑制剂
含部分水解瓜尔胶的肠内配方在胃肠道手术后患者中的耐受性与疗效:一项前瞻性、多中心、开放标签、随机对照研究
Clinical Nutrition
IF7.4
更正:仿生金属-有机框架纳米颗粒通过协同结合SDT-化疗诱导胃癌细胞焦亡
FLT3 PROTAC降解剂的研发进展
发现BW710是一种有效,选择性和口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 抑制剂
YJZ5118的发现:一种具有协同效应的强效且高度选择性的不可逆CDK12/13抑制剂,可与Akt抑制联合用药。
在线评论中的偏见: 默认的积极评论规则和有条件的返利策略
INTERNET RESEARCH
IF6.8
开发口服生物可利用的CDK12/13降解剂并通过AKT途径抑制诱导合成致死率
CELL REPORTS
IF6.9
FOOD BIOSCIENCE
IF5.9
NATURE GENETICS
IF31.8
发现LWY713是一种有效的选择性FLT3 PROTAC降解剂,具有抗急性髓细胞性白血病的体内活性

