W
Weixue Huang
H指数:16
被引数:816
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
一系列新型、强效FLT3 PROTAC降解剂的刚性连接子设计、合成与生物活性评价
从泛激酶抑制剂中发现一种强效、选择性且体内活性的Aurora A PROTAC降解剂
药物发现中的化学适应:奥维仑巴替尼和利美替尼在克服激酶药物耐药性中的药物化学历程
FLT3 PROTAC降解剂的研发进展
选择性且高效的含硒KRASG12D抑制剂的分子设计合成
YJZ5118的发现:一种具有协同效应的强效且高度选择性的不可逆CDK12/13抑制剂,可与Akt抑制联合用药。
假激酶TRIB2的第一个选择性和有效的PROTAC降解剂的发现
开发口服生物可利用的CDK12/13降解剂并通过AKT途径抑制诱导合成致死率
CELL REPORTS
IF6.9
发现LHF418作为一种新的有效的SOS1 PROTAC降解剂
发现LWY713是一种有效的选择性FLT3 PROTAC降解剂,具有抗急性髓细胞性白血病的体内活性

