J
Julie Sanchez
H指数:14
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荣誉奖项
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多巴胺D3受体与卡利拉赞结合的结构揭示了具有设计药理学特性的部分激动剂的原则
Science Advances
IF12.5
基于依诺硝唑的双靶点μ阿片-多巴胺D3受体(MOR-D3R)配体:将硝唑类化合物转化为新型镇痛药的新先导化合物
通过次级药效团优化定制卡利拉赞以治疗双相障碍
评估新型和经典阿片类药物诱导小鼠呼吸抑制的潜力
双靶点多巴胺D3 (D3R) 和 μ-阿片 (MOR) 受体配体作为潜在更安全的镇痛药的药理和理化性质优化
基于Cariprazine的多巴胺D3/D2受体配体用于治疗可能被双重诊断为情感障碍的精神兴奋剂使用障碍
新型双靶点 μ-阿片受体和多巴胺D3受体配体作为疼痛治疗的潜在非成瘾性药物治疗
ACS CHEMICAL BIOLOGY
IF3.8
SCIENCE SIGNALING
IF6.6
发现赖氨酸乙酰转移酶的酰基磺酰肼衍生抑制剂KAT6A作为有效的衰老诱导抗癌剂
ELIFE
IF0

