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Dongwei Kang
H指数:40
被引数:4,824
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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专刊“抗病毒药物发现”
吡啶甲酰肼衍生物作为强效非核苷类呼吸道合胞病毒聚合酶抑制剂的发现
N4-羟基胞苷的双前药,含ProTide和酯基修饰,作为抗SARS-CoV-2的药物
非核苷类聚合酶抑制剂广谱抗病毒活性的最新进展
副黏病毒聚合酶及其抑制剂的分子结构生物学研究进展
TBK1的天冬酰胺感应控制其相分离以驱动抗病毒先天免疫反应
Molecular Cell
IF16.6
Bioorganic Chemistry
IF4.7
2,3-二氢吲哚衍生物作为STING受体别构激动剂的发现与优化
HIV-1逆转录酶别构抑制剂的药物设计结构生物学
“对《探索HIV-1逆转录酶p51/p66界面:基于结构的2; 4; 6-三取代嘧啶类新型非核苷逆转录酶抑制剂的设计与优化及其改进的抗药性谱》的更正”
基于结构和特权片段的迭代优化: 发现2,4-二取代-6-氨基嘧啶作为新型HIV-1 nnrti,对耐药菌株具有有效活性和良好的安全性
IRG1催化产生的能量代谢物衣康酸通过烷基化TBK1来抑制I型干扰素依赖的免疫应答。
Cell Reports
IF6.9
双位点HIV-1抑制剂的分子设计、合成及其生物活性评价:同时靶向NNRTI结合口袋及相邻位点,并表现出有利的耐药性谱。
Bioorganic Chemistry
IF4.7
近期抗猴痘病毒药物发现的进展
进一步探索耐受区域II:鉴定2,4,5-三取代嘧啶类作为具有理想抗病毒活性和降低细胞毒性的HIV-1逆转录酶别构抑制剂
探查疏水通道中的优势基序产生含恶二唑的二芳基嘧啶衍生物,作为强效HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂

